Shingrix Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - Херпес Зостер - Ваксини - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. Използването на shingrix трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Blenrep Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

blenrep

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - Множествена миелома - Антинеопластични средства - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Arexvy Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - Инфекции на респираторния синцитиален вирус - Ваксини - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.

Trobalt Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - ретигабин - епилепсия - Противоэпилептические средства, - trobalt е посочено като комбинирана лечение на наркотици резистентни частично Начало припадъци, с или без вторична генерализация при пациенти на възраст 18 години или повече с епилепсия, където други подходящи лекарствени комбинации се оказаха недостатъчни или не са били понася.

Panadol Rapide 500 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

panadol rapide 500 mg film - coated tablets

glaxosmithkline consumer healthcare, glaxosmithkline export ltd - Парацетамол - 500 mg film - coated tablets

Panadol Soluble 500 mg soluble tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

panadol soluble 500 mg soluble tablets

glaxosmithkline consumer healthcare, glaxosmithkline export ltd - Парацетамол - 500 mg soluble tablets

Corsodyl Mint 0,2 g/100 ml oromucosal solution България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

corsodyl mint 0,2 g/100 ml oromucosal solution

glaxosmithkline consumer healthcare, glaxosmithkline export ltd - Хлорхексидин - 0,2 g/100 ml oromucosal solution

Panadol Baby 120 mg/5 ml oral suspension България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

panadol baby 120 mg/5 ml oral suspension

glaxosmithkline consumer healthcare, glaxosmithkline export ltd - Парацетамол - 120 mg/5 ml oral suspension